. 
23 mrt GMP+ schemawijzigingen 2026: wat moet je hier nu echt mee?
Begin maart 2026 heeft GMP+ International de nieuwste wijzigingen in het GMP+ Feed Certification Scheme gepubliceerd. Die wijzigingen moeten binnen één jaar zijn doorgevoerd.
Op papier lijken het vooral verduidelijkingen. In de praktijk zien we dat dit soort aanpassingen wel degelijk effect heeft op audits. Niet omdat alles ineens anders moet, maar omdat er minder ruimte is voor interpretatie. Je moet beter kunnen uitleggen waarom je dingen doet zoals je ze doet.
Hieronder zetten we de belangrijkste punten op een rij. Gewoon praktisch.
Eerst even dit: wat voor wijzigingen zijn dit?
GMP+ geeft zelf aan dat het in 2026 vooral gaat om:
- verduidelijking van bestaande eisen;
- eenduidigere toepassing in de praktijk;
- en meer consistentie bij audits.
Dus: geen nieuw systeem, geen paniek.
Maar wel: “laat maar zien dat je verhaal klopt”.
TS1.2 – Inkoop: het verhaal moet kloppen
In TS1.2 Inkoop zijn bestaande eisen verduidelijkt. Er zijn geen nieuwe verplichtingen bijgekomen, maar er wordt kritischer gekeken naar de onderbouwing.
Wat zien wij in de praktijk? Tijdens audits wordt vaker gevraagd:
- hoe leveranciers precies worden beoordeeld;
- waarom bepaalde beheersmaatregelen zijn gekozen;
- en of risicoanalyse, procedure en uitvoering echt bij elkaar passen.
Wat raden wij aan?
- Loop je inkoopprocedure nog eens rustig door.
- Check of beslissingen ook aantoonbaar zijn vastgelegd.
- Zorg dat niet alleen QA, maar ook de praktijk hetzelfde verhaal vertelt.
TS1.7 – Monitoring: minder aannames, meer uitleg
In TS1.7 Monitoring zijn verduidelijkingen aangebracht over hoe je monitoring inricht en onderbouwt.
Wat betekent dat concreet? Er wordt minder snel genoegen genomen met:
- “dat doen we al jaren zo”
en vaker gevraagd:- waarom deze analyse?
- waarom deze frequentie?
- en wat doe je met de uitkomsten?
Wat kun je doen?
- Kijk of je monitoringsplan goed uitlegt waarom het zo is ingericht.
- Leg evaluaties en bijsturing duidelijk vast.
- Maak het voor een auditor logisch en navolgbaar.
TS3.3 – Binnen- en kustvaarttransport: hier zit het meeste werk
In TS3.3 Binnen- en kustvaarttransport van diervoeder zijn:
- nieuwe verboden producten toegevoegd;
- productomschrijvingen verduidelijkt.
Dit staat concreet in Appendix 1 van TS3.3.
Waarom is dit belangrijk? Omdat dit direct raakt aan:
- beladingsgeschiedenis;
- reiniging;
- en acceptatie van ladingen.
Hier zien we in de praktijk ook het meeste risico op afwijkingen als instructies niet zijn bijgewerkt.
Wat adviseren wij?
- Check of de aangepaste lijst verboden producten voor jullie relevant is.
- Werk transport‑ en reinigingsinstructies bij waar nodig.
- Neem planners, chauffeurs en schippers hier actief in mee.
MI5.4 – GMO controlled: mobiele menginstallaties
Binnen MI5.4 GMO controlled is extra uitleg toegevoegd over mobiele menginstallaties.
Wat betekent dit? Werk je met mobiele installaties, dan moet duidelijk zijn:
- hoe GMO‑beheersing is geregeld;
- en hoe dit is vastgelegd in procedures en registraties.
Praktisch advies
- Check of mobiele installaties expliciet in je procedures staan.
- Zorg dat je dit tijdens een audit ook eenvoudig kunt laten zien.
Audits en certificatie: strakker en consistenter
CR1.0 – Acceptatievoorwaarden
De acceptatievoorwaarden zijn aangepast door:
- een andere aanpak van auditoronderzoek;
- vaste harmonisatiematerialen.
Formeel is dit gericht op certificatie‑instellingen, maar je merkt het vooral doordat discussie over interpretatie minder wordt.
CR3.0 – FRA
Voor bedrijven met een FRA‑scope:
- zijn minimale audittijden aangepast;
- audits kunnen daardoor uitgebreider worden.
Wanneer moet dit geregeld zijn?
Alle wijzigingen moeten binnen één jaar na 2 maart 2026 zijn doorgevoerd. GMP+ gebruikt hierbij S9.1 – Lijst met wijzigingen als toetsingskader.
Ons advies: wacht niet tot de volgende audit, maar pak dit planmatig op.
Hoe wij dit bij Kleemans aanpakken
Wij maken dit soort wijzigingen graag behapbaar. Geen dikke rapporten, maar:
- samen kijken wat voor jullie écht relevant is;
- procedures nalopen waar nodig;
- en zorgen dat je auditverhaal gewoon klopt.
Niet ingewikkelder dan nodig, wel goed geregeld.
Twijfel je of alles al goed staat voor 2026?
Neem gerust contact op met Kleemans. Dan kijken we er samen naar.